"

欢迎来到bbin_bbin网址(yabovip6666.cn)全新升级娱乐网站。bbin_bbin网址综合各种在线游戏于一站式的大型游戏平台,经营多年一直为大家提供安全稳定的游戏环境,bbin_bbin网址致力于提供全球客户有价值的游戏,为用户提供优质服务。

<sub id="txtzb"><dfn id="txtzb"></dfn></sub>

<thead id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></thead>

      <address id="txtzb"><dfn id="txtzb"></dfn></address>

      <thead id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></thead>

        <thead id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></thead>
        <address id="txtzb"></address>

                <address id="txtzb"><listing id="txtzb"></listing></address>

                <form id="txtzb"><dfn id="txtzb"></dfn></form>
                <sub id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></sub>

                    <sub id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></sub>
                    <sub id="txtzb"><var id="txtzb"><ins id="txtzb"></ins></var></sub>
                    <sub id="txtzb"><dfn id="txtzb"><ins id="txtzb"></ins></dfn></sub>

                        <sub id="txtzb"><var id="txtzb"><ins id="txtzb"></ins></var></sub>

                        "
                        导入数据...
                         
                        第十七届生命科学学院生物化学与分子生物学术分论坛
                        [四川师范大学生命科学学院]  [手机版本]  [扫描分享]  发布时间:2019年10月31日
                          查看:130
                          来源:

                        本次植物学学术分论坛于20191029日下午1930,在成龙校区第三实验楼中206举行,共有14人参加,其中包括42017级的同学,52018级的同学,还有42019级的同学,共有13名同学进行学术文章的汇报。主要流程如下:由各位同学分别展示自己的学术研究成果,由听众提问后进行回答,最后合影留念?;惚ń峁缦拢?/span>

                        1.  汇报人:谢杰

                        主题:耻垢分枝杆菌中脂酰辅酶A合成酶FadD17的结构与功能研究

                        汇报内容:目前为止,有关脂酰-CoA连接酶结构和功能的研究鲜有报道,其功能机制亦未明了,为了阐释胆固醇酸-CoA连接酶的结构和功能以及抑制剂LCA-AMS的抑制机理,本实验选用LCA-AMS抑制效率最高的脂酰-CoA连接酶FadD17为研究对象,对其晶体结构进行研究。实验选用质粒为pET-28a,导入大肠杆菌BL21中进行目的蛋白的异源表达,经过镍柱亲和层析、离子交换、凝胶分子层析等纯化方式,并通过浓缩得到了高浓度、均一性良好并且纯度大于95% 的目的蛋白用于酶活分析以及结晶条件的筛选。酶活分析采用了5,5’-二硫代双(2-硝基苯甲酸)法并用薄层层析及高效液相色谱法对产物进行检测与鉴定。

                        2.汇报人:葛清蓉

                        主题:谷氨酸棒杆菌F343碳四途经改造生产5-氨基乙酰丙酸的研究

                        汇报内容:5-氨基乙酰丙酸,是一种广泛存在于微生物、植物和动物细胞中的非蛋白氨基酸。其在农业领域和医学上有着广泛应用。过去利用化学法合成,反应步骤多、副产物多、分离提纯难、5-ALA得率低,成本高,污染高。近年来通过微生物发酵生产成为主要研究方向,本实验利用谷氨酸棒杆菌F343进行研究,敲除其异柠檬酸裂解酶基因,谷氨酸脱氢酶基因和琥珀酰-CoA合成酶基因,并外源转入5-氨基乙酰丙酸合酶表达质粒,从而在谷氨酸棒杆菌中构建碳四途径。

                        3.汇报人:邬岚

                        主题:谷氨酸棒杆菌基因改造提高类菌胞素氨基酸产量的研究

                        汇报内容:类菌胞素氨基酸(MAAs) 是一类水生生物产生的天然高效的紫外线吸收物质。在MAAs中shinorine是防晒霜化学品成分优秀的侯选物。

                        本实验选择谷氨酸棒杆菌F343作为受体菌,异源表达奇迹束丝放线菌中的shinorine合成的相关基因。而景天庚酮糖七磷酸是shinorine合成的前体物质,同时它是磷酸戊糖途径的中间产物,所以对磷酸戊糖途径进行改造,提高景天庚酮糖七磷酸积累的改造,理论上都能提高shinorine的产量?;褂腥樗嵬亚饷傅那贸跎偬纪苛魇?,并且利于稳定发酵过程的PH值。除此之外,还引入了木糖利用基因,使得谷氨酸棒杆菌能利用木糖来产生shinorine。

                        4.汇报人:党婷

                        主题:高产γ-氨基丁酸重组谷氨酸棒杆菌的构建

                        汇报内容:谷氨酸脱羧酶(GAD)是生物法制备γ-氨基丁酸(GABA)以及一些含氮化合物的关键酶,其催化活力受pH值调控。γ-氨基丁酸( GABA ) 是一种天然存在的非蛋白质氨基酸,它由谷氨酸脱羧酶催化谷氨酸脱羧生成,作为抑制性神经递质具有广泛的应用。然而,天然的谷氨酸脱羧酶只在酸性环境时有活性,这与菌体的生长环境不一致,不利于一步发酵法生产GABA。因此,利用饱和定点突变法拓宽GAD的pH值范围具有重要的理论和应用价值。

                        5.汇报人:马琼

                        主题:铀对蚕豆的毒理效应

                        汇报主题:以蚕豆为材料,用含铀的Hoagland营养液培养蚕豆,用透射电镜观察铀的亚细胞定位,用激光共聚焦显微镜观察蚕豆根边缘细胞凋亡情况和染色体畸变等,测定蚕豆的渗透调节系统和抗氧化系统等抗逆生理的相关指标,结合转录组分析。结果显示:(1)铀在蚕豆中绝大部分集中在地下部,主根>侧根,细胞壁是主要分布部位。(2)铀会诱导根边缘细胞凋亡,根尖细胞染色体畸变显著增加,严重抑制有丝分裂,对蚕豆的遗传毒性较大。(3)蚕豆的渗透调节系统对铀胁迫有积极响应,但抗氧化酶系统不足以清除过量的ROS, 造成严重的过氧化损伤。(4)转录组分析结果表明,铀诱导转录后的翻译、能量代谢等相关基因表达下调,核糖体的 EF-TU、secY、IF等因子表达下调,进一步降低蚕豆对铀的耐受能力。

                        6.汇报人:孙靖坤

                        主题:谷氨酸棒杆菌的代谢途径改造生产防晒霜

                        汇报内容:为了防止紫外线对皮肤的伤害,许多化学和物理防晒材料如氧苯酮、氧化锌和二氧化钛被广泛用作化妆品添加剂。然而,由于担心它们对人类健康和环境的负面影响。人们越来越需要更安全的生物基防晒化合物。

                            目前,菌孢素和菌孢素样氨基酸(MAAs)是在各种原核生物和真核生物如蓝藻、真菌和藻类中合成的吸收紫外线的天然产物。

                            Shinorine是一种商用的防晒材料,但考虑到它的天然生产者——红藻(red alga Porphyra)的低产量,所以利用基因改造技术研究Shinorine生产菌株。

                        7.汇报人:张力丹

                        主题:解淀粉芽孢杆菌2-4的筛选、鉴定及对灰葡萄孢菌的抑制作用

                        汇报内容:利用稀释涂布法从筛选分离到一株拮抗菌,通过培养特征、生理生化特性及基于16S rDNA序列系统进化分析,此菌株为解淀粉芽孢杆菌。测定其对细菌和霉菌的抑制作用,选用霉菌灰葡萄孢菌,研究解淀粉芽孢杆菌对灰葡萄孢菌的菌丝和孢子的抑制效果。同时检测解淀粉芽孢杆菌的抗菌物质。

                        8.汇报人:李孝坤

                        主题:谷氨酸棒杆菌基因敲除生产5-氨基乙酰丙酸

                        汇报内容:谷氨酸棒杆菌具有较强氨基酸合成能力,并且不产生内毒素。本实验将荚膜红细菌的ALAS编码的基因hemA克隆至谷氨酸棒杆菌中,并且通过同源重组将5-氨基乙酰丙酸脱氢酶gdhB敲除以及替换sucC基因的不同启动子,使得该菌种生产更多的ALA,通过筛选出产量较高的菌种进行发酵优化。

                        9.汇报人:加宇星

                        主题:耻垢分枝杆菌fad基因功能研究

                        汇报内容:结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,结核分枝杆菌侵染宿主巨噬细胞时,利用宿主胞内的胆固醇作为碳源和能源,井躲避免疫系统的攻击。脂酰CoA连接酶(FadD. Faty acid derndatio)为腺苷酸形成酶超家族成员之一,具有多种多样的催化活性与生物学功能。分枝杆菌基因组中有30多个fadD基因。尽管他们大多数基因的确切功能还未可知,其中有数个基因已被证实参与合成病原菌存活和毒力所需的脂质,这代表了药物的潜在靶标。因此,有必要对分枝杆菌胆固醇侧链代谢关键基因fadD开展较为详尽的研究。

                        10.汇报人:李宇迪

                        主题:汇报题目:在谷氨酸棒杆菌中外源导入谷氨酸脱羧酶产GABA

                        汇报内容:GABA(氨基丁酸)是目前研究较为深入的一种重要的抑制性神经递质,它参与多种代谢活动,具有很高的生理活性。而当前通过微生物GABA的途径都需要外源添加谷氨酸,我们在本就可以产生谷氨酸的谷氨酸棒杆菌中外源导入谷氨酸脱羧酶就可以使谷氨酸棒杆菌直接产生GABA以降低生产成本。而谷氨酸脱羧酶又是一类最适ph为酸性的脱羧酶,谷氨酸棒杆菌在酸性条件下又不能正常生长。所以本实验通过突变改造谷氨酸棒杆菌来调整其ph来使其产生GABA。

                        TIM截图20191031215941.png

                        TIM截图20191031215917.png

                        生命科学学院研究生分会宣传部

                        摄影人:张广普

                        编辑人:张广普

                        审稿人:陈志宇




                        (微信扫描分享)
                        编辑:鲜耀  
                        bbin_bbin网址

                        <sub id="txtzb"><dfn id="txtzb"></dfn></sub>

                        <thead id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></thead>

                            <address id="txtzb"><dfn id="txtzb"></dfn></address>

                            <thead id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></thead>

                              <thead id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></thead>
                              <address id="txtzb"></address>

                                      <address id="txtzb"><listing id="txtzb"></listing></address>

                                      <form id="txtzb"><dfn id="txtzb"></dfn></form>
                                      <sub id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></sub>

                                          <sub id="txtzb"><var id="txtzb"><output id="txtzb"></output></var></sub>
                                          <sub id="txtzb"><var id="txtzb"><ins id="txtzb"></ins></var></sub>
                                          <sub id="txtzb"><dfn id="txtzb"><ins id="txtzb"></ins></dfn></sub>

                                              <sub id="txtzb"><var id="txtzb"><ins id="txtzb"></ins></var></sub>